RoHS 1.0和RoHS 2.0的主要区别在于管控范围、法律地位和检测要求的全面升级。其检测流程也更为规范和严格。
两者的核心区别可以总结如下：
对比维度RoHS 1.0 (旧版)RoHS 2.0 (新版)指令名称2002/95/EC2011/65/EU核心变化限制6种有害物质新增4种有害物质，限制物质增至10种法律地位作为独立指令存在纳入CE认证框架，成为强制性要求符合性文件测试报告测试报告 + CE符合性声明(DoC)产品范围覆盖8大类产品扩展至11大类，并纳入电缆和维修零部件实施时间2006年7月1日2013年1月2日（6项物质）；2019年7月22日（新增4项）管控物质6项：铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBB)、多溴联苯醚(PBDE)10项：原有6项 + 4项邻苯二甲酸酯：DEHP、BBP、DBP、DIBP🔬 RoHS 检测的一般流程无论是RoHS 1.0还是2.0，检测的核心逻辑都是对产品中的均质材料进行有害物质含量分析。RoHS 2.0的检测流程通常包括以下几个关键步骤：
确定适用范围与豁免条款：首先根据产品类型和目标市场（欧盟、中国等），明确适用的RoHS指令版本。同时，需确认产品是否属于豁免清单范围（如医疗设备中的某些铅焊点）。
材料分析与测试：这是核心环节。实验室会对产品的各个部件（如电路板、塑料外壳、焊锡等）进行拆分，并使用专业设备检测有害物质含量。主要方法包括：
X射线荧光光谱法（XRF）：用于快速筛查重金属。
电感耦合等离子体光谱法（ICP）：jingque检测金属材料中的重金属含量。
气相/液相色谱法（GC/LC）：用于检测有机物质，如新增的4种邻苯二甲酸酯。
编制技术文档：整理产品材料清单（BOM表）、供应商提供的RoHS报告等，形成完整的技术文档。
进行符合性评估：根据评估结果，企业可选择自我声明（适用于简单产品）或委托第三方机构（如SGS、TÜV）进行认证。
编写符合性声明（DoC）：声明产品符合RoHS指令要求，并由制造商或授权代表签署。
产品标识与发证：通过评估后，在产品或包装上加贴“RoHS”或“无有害物质”标识。第三方认证机构则会颁发符合性证书。
💎 总结简单来说，RoHS 2.0是RoHS 1.0的全面升级版。它不仅将管控的有害物质从6种增加到10种，更重要的是将其纳入了CE认证的框架内，使得合规要求从单纯的“测试”升级为包含“声明”和“标识”的系统性工程。
